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[发明专利]右兰索拉唑共晶及其制备方法-CN201610383474.8在审
发明人：陈勇;姚加;余淑娜;李奎 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2016-05-31 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提出了右兰索拉唑共晶，具体地，右兰索拉唑共晶为右兰索拉唑与异烟碱形成的共晶I或右兰索拉唑与2‑氨基吡啶形成的共晶II。该右兰索拉唑共晶较右兰索拉唑具有更好的稳定性。
右兰索拉唑共晶及其制备方法

[发明专利]一种右兰索拉唑晶型及其制备方法-CN201510392049.0在审
发明人：任磊;宋威 -专利权人：合肥安德生制药有限公司
申请日： 2015-07-01 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种右兰索拉唑晶型及其制备方法，涉及医药化工领域，该右兰索拉唑晶型的X-射线粉末衍射图特征峰的2θ值为6.01，6.82，8.80，12.23，13.33，14.54，17.96，18.86本发明右兰索拉唑晶型的制备方法简单、条件温和，制备工艺稳定、可控，通过稳定性研究，此方法制得的晶型产品理化性质更佳，稳定性更高，适合应用于制药，用于药物组合中可预防和治疗胃酸相关的疾病。
一种右兰索拉唑晶型及其制备方法

[发明专利]兰索拉唑钠-CN200810024534.2有效
发明人：宗在伟;赵俊;陈祥峰;魏佳 -专利权人：江苏奥赛康药业有限公司
申请日： 2008-03-26 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明兰索拉唑钠涉及的是一种B晶型兰索拉唑钠及其制备方法、应用。一种兰索拉唑钠其特征在于兰索拉唑钠为B晶型，其X射线衍射图在2θ角为5.20，13.82，15.66，16.78，19.30，20.12，20.56，21.00，25.96，28.70，30.4度处有特征峰其制备方法为：(a)将A晶型的兰索拉唑钠用0.5～5倍重量的水溶解，加入丙酮搅拌均匀，再加入乙醚使溶液析晶，加入丙酮的量为水溶液体积的1～10倍，加入乙醚的量为丙酮体积的0.5～5倍，析晶的温度为－10～30℃；(b)分离上述工序的析晶液，真空干燥得B晶型兰索拉唑钠，干燥温度为20～60℃。所述的B晶型兰索拉唑钠在制备治疗胃肠疾病药物制剂中的应用。
兰索拉唑钠

[发明专利]右旋兰索拉唑-异烟碱共晶及其应用-CN201510883515.5有效
发明人：张海禄;李健慧;汪莲艳;付雪;邓宗武 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2015-12-03 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种右旋兰索拉唑‑异烟碱共晶及其应用。所述共晶是由右旋兰索拉唑和异烟碱按照1:1的摩尔比非共价结合形成的晶体复合物，其X射线粉末衍射图谱中包括以下2θ角表示的衍射峰：5.4±0.1、10.8±0.1、12.9±0.1、15.0±0.1、16.2与现有技术相比，本发明的右旋兰索拉唑‑异烟碱共晶晶型稳定性优异，在超纯水中有更大的最大表观溶解度，生物利用度高，且其制备方法简单，条件温和，重复性高，可便捷稳定的获取产物，且产物晶型纯度高，无明显原料杂质和残留溶剂
兰索拉唑异烟碱右旋共晶非共价结合晶体复合物生物利用度残留溶剂晶型纯度原料杂质摩尔比溶解度衍射峰水中制备应用

[发明专利]兰索拉唑N晶型及其制备方法和应用-CN201210405800.2有效
发明人：闫岩;鲁统部;陈嘉媚;梁仁兴;王晓玲;高建;陈果;唐雪枫 -专利权人：中山大学;峨眉山通惠制药有限公司
申请日： 2011-05-23 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了兰索拉唑N晶型及其制备方法和应用。本发明兰索拉唑N晶型的X射线粉末衍射在衍射角度2θ为：5.438、7.062、8.230、9.216、11.022、11.789、12.610、13.541、20.603、21.862、26.242时具有特征峰本发明将兰索拉唑溶于乙酸乙酯中，或正丁醇与水的混合溶剂中，降温析出晶体，过滤、干燥后，得到兰索拉唑N晶型。本发明的兰索拉唑新晶型，易于制备；本制备方法所需溶剂量少，生产成本低廉，操作简单；反应条件温和，容易控制；重现性好，可以稳定的获得目标产物晶型。本发明方法制备的兰索拉唑晶型纯度高，杂质含量低，保留了兰索拉唑的所有药理特性，可用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡和反流性食管炎及根除幽门螺旋杆菌中。
兰索拉唑及其制备方法应用

[发明专利]一种兰索拉唑或右旋兰索拉唑晶型化合物及其制备方法-CN201510208666.0有效
发明人：何雅官;韩云龙;王广明;徐太平 -专利权人：山东罗欣药业集团股份有限公司
申请日： 2015-04-28 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种兰索拉唑或右旋兰索拉唑晶型化合物及其制备方法。所述的兰索拉唑或右旋兰索拉唑晶型化合物均为三水合物晶型，分子式为C16H14F3N3O2S·3H2O，其结构式分别为式(I)和式(II)所示所述的兰索拉唑或右旋兰索拉唑晶型化合物使用Cu‑Kα射线测量得到的本发明提供的兰索拉唑或右旋兰索拉唑晶型化合物不含杂质E，且杂质A和杂质B的含量显著降低，并且随着贮存时间的延长其含量变化较小，并且具有优良的流动性和显著改善的溶出度。
一种兰索拉唑右旋兰索拉唑晶型化合物及其制备方法

[发明专利]一种兰索拉唑硫醚晶型及其制备方法与应用-CN201410135180.4在审
发明人：陈言德;刘冬;刘连军;于鑫;万军;陈志荣;陈建东 -专利权人：苏州东瑞制药有限公司
申请日： 2014-04-04 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种兰索拉唑硫醚晶型，制备方法及其应用，所述的晶型的制备方法极其简单，条件温和，不需要加热回流反应，也不需要减压浓缩和其他溶剂重结晶。而且该方法收率高，可达98%以上，纯度≥99.9%。通过稳定性研究，此方法制得的晶型产品稳定性良好，有关物质未发生变化。所述晶型经氧化反应可生成兰索拉唑或不对称氧化反应可生成右兰索拉唑。
一种兰索拉唑硫醚晶型及其制备方法应用

[发明专利]一种兰索拉唑的精制方法-CN201610852750.0有效
发明人：陆晓;杨晓栋;孙光福 -专利权人：苏州天马药业有限公司
申请日： 2016-09-27 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：一种兰索拉唑的精制方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤（1），将兰索拉唑粗品加入至有机溶剂中，加热搅拌至溶淸，再降温，加入碱，控制温度为20~50℃下搅拌，冷却，过滤，经过重结晶得到兰索拉唑盐；步骤（2），将兰索拉唑盐溶于纯化水中得兰索拉唑盐水溶液，加入兰索拉唑晶种，通入二氧化碳，当水溶液pH值为7~7.5时停止通二氧化碳，搅拌，过滤，水洗得兰索拉唑湿品；步骤（3），向兰索拉唑湿品加入活性炭和氨气/乙醇溶液，加热到50~55℃，搅拌，趁热过滤，减压浓缩出一部分氨气/乙醇溶液，降温搅拌析晶，过滤，洗涤，干燥，得兰索拉唑精制品。本发明得到的兰索拉唑精制品，其纯度不低于99.9%，所得结晶为A晶型，在长期保存过程中不易变色。
一种兰索拉唑精制方法

[发明专利]一种注射用兰索拉唑冻干粉及其制备方法-CN201610379260.3有效
发明人：张颖;徐宇超;李鹏;何花;杨春芬 -专利权人：济南康和医药科技有限公司
申请日： 2016-05-31 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用兰索拉唑冻干粉及其制备方法，该冻干粉包括兰索拉唑、羟乙基淀粉、乙酰胺、氢氧化钠和注射用水，其中兰索拉唑∶羟乙基淀粉：乙酰胺的重量比为2～4∶4～6∶1～3；兰索拉唑与羟乙基淀粉、乙酰胺能形成良好的共晶化合物
一种注射用兰索拉唑冻干粉及其制备方法

[发明专利]一种稳定的高纯度右旋兰索拉唑及其制备方法-CN201910467313.0有效
发明人：曾恩佑;甄志彬;李强 -专利权人：北京四环制药有限公司;北京澳合药物研究院有限公司;吉林四环制药有限公司
申请日： 2019-05-31 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供一种纯度不低于99.5％的右旋兰索拉唑，该右旋兰索拉唑通过以下方法制备，即将右旋兰索拉唑粗品溶于精制溶剂体系中至溶解浓缩后进行析晶，过滤，去除杂质获得右旋兰索拉唑精制品；在所述溶解制备过程中加入碱性稳定剂1，在所述浓缩过程后加入碱性稳定剂2使得右旋兰索拉唑精制品以下杂质Ⅰ含量低于0.1％，极好地控制了降解杂质的引入，获得的产品在长期放置过程中，也满足药用纯度要求，可控性强，解决了右兰在工业生产的质量可控问题
一种稳定纯度右旋兰索拉唑及其制备方法

[发明专利]一种右兰索拉唑钠的干混悬剂及其制备方法-CN201611241574.3有效
发明人：闵涛;曹卫;张爱洁;马冲;陆晔枫;叶海;周桂梅;刘飞 -专利权人：南京海融制药有限公司;成都迪康药业股份有限公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种右兰索拉唑钠的干混悬剂及其制备方法，该干混悬剂包含右兰索拉唑钠的新晶型A，碳酸氢钠，增溶剂，胃溶速释微丸A，肠溶缓释微丸B，填充剂，助悬剂，矫味剂及其他药学上可接受的辅料。其中，胃溶速释微丸A是以右兰索拉唑钠的新晶型A为原料药制备速释丸芯A，再包胃溶性包衣即得。肠溶缓释微丸B是以右兰索拉唑钠的新晶型A为原料药制备缓释丸芯B，再包肠溶包衣即得。剩余的右兰索拉唑钠的新晶型A，再辅以碳酸氢钠，增溶剂进行预先微粉化处理。本发明的干混悬剂在胃中适度释放，能快速缓解胃酸过度、胃部疼痛等症状，剩余药物在肠道缓慢溶解和释放，延长药效。
一种右兰索拉唑钠干混悬剂及其制备方法

[发明专利]由奥利司他与质子泵抑制剂构成的共晶及其组合物与用途-CN201911122694.5在审
发明人：向飞;杜志博;杨衍秋;苏海娟;彭韪 -专利权人：中山万汉制药有限公司
申请日： 2019-11-16 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： C07D305/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种由奥利司他与质子泵抑制剂构成的共晶，其特征在于，所述质子泵抑制剂是选自奥美拉唑、艾司美拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑与兰索拉唑中的一种或其药学上可接受的盐。本发明所述的共晶能同时产生协同的抗菌与抗肿瘤作用。
质子泵抑制剂共晶抗肿瘤作用奥利司他奥美拉唑兰索拉唑雷贝拉唑泮托拉唑可接受艾司抗菌协同

[发明专利]一种兰索拉唑冻干粉针剂及其制备方法-CN201310730994.8有效
发明人：姜斌;谢晓涛;李宝玉;庞茂平;王欢 -专利权人：山东博迈康药物研究有限公司
申请日： 2013-12-26 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种不含甘露醇的注射用兰索拉唑冻干粉。该冻干粉采用逐渐降温的方式进行预冻，可使兰索拉唑和氢氧化钠、葡甲胺在预冻过程中形成共晶，冻干后加水复溶，溶解较快，可见异物和不溶性微粒良好。
一种兰索拉唑冻干粉针剂及其制备方法

[发明专利]一种右兰索拉唑及其制备方法与用途-CN201710190677.X在审
发明人：于力强;胡春振;卢志宏;胡媛媛;孟祥安 -专利权人：乐普药业科技有限公司
申请日： 2017-03-28 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种右兰索拉唑及其制备方法与用途。本发明右兰索拉唑的制备方法通过简单工艺合成右兰索拉唑粗品，通过进一步的光学纯度精制和提纯能够得到光学纯度近100％的高纯度的右兰索拉唑产品。本发明右兰索拉唑产品光学纯度近100％，纯度高，能够用做药用成分，具有更好的效果。
一种右兰索拉唑及其制备方法用途

[发明专利]一种右兰索拉唑晶型A及其制备方法-CN201710492590.8有效
发明人：仇伟强;傅小勤;盛志辉;陈安丰;周炳城 -专利权人：江苏豪森药业集团有限公司
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开一种右兰索拉唑晶型A及其制备方法，具体涉及一种右兰索拉唑·nH2O晶型及其制备方法，其中n为0～0.1，该方法具有收率高、耗能低、操作简单、安全环保、重现性好等优点，而且制得的晶型残留溶剂低，稳定性高，特别适合于医药化工行业大规模生产。
一种右兰索拉唑晶型及其制备方法

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